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> SÍNDROME X-FRAGIL - 25 ANIVERSARIO DEL DESCUBRIMIENTO DEL GEN FMR1

27/4/2016

La División Diagnostico In Vitro de Palex Medical patrocina el evento celebrado en el Hospital de Cruces el sábado 9 de abril de 2016, en conmemoración del 25 aniversario del descubrimiento del GEN FMR1 responsable del Síndrome X Frágil y de las patologías asociadas a los portadores con premutación

  La jornada organizada por Girmogen y el Servicio de Genética del Hospital Universitario Cruces, con motivo del 25 Aniversario del Descubrimiento del gen FMR1 ha constado de sesiones científicas así como talleres para la participación activa de los niños/as y las familias con afectados por el Síndrome X Frágil o patologías asociadas.
   El evento se ha querido inclusivo para genetistas, neuropediatras, psicólogos, logopedas, educadores especiales y docentes; así como a todas las personas interesadas en el Síndrome X Frágil.
  El Síndrome X-Fragil es un trastorno genético que se debe a la mutación de un Gen.ligado al  cromosoma X, afecta a hombres y mujeres, con unas frecuencias de 1/4000 afectados por1/600 portadoras.
Por su incidencia se le considera la primera causa de Deficiencia Mental Hereditaria.

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