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> Presentación de ocho estudios de Oncotype DX(R) en el Simposio de San Antonio

19/11/2015

Los nuevos datos (Big Data) del estudio SEER posicionan a Oncotype DX como el único test multigénico para cáncer de mama con datos prospectivos de decenas de miles de pacientes.

Genomic Health, Inc. presentará los resultados de ocho estudios del test Oncotype DX® para cáncer de mama en la 38ª Edición del Simposio CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer (SABCS), que tendrá lugar los días 8-12 de Diciembre 2015:

  • Resultados prospectivos de un estudio observacional de una gran población basado en el registro SEER (NCI- Funded Surveillance, Epidemiology, and End Results) de Estados Unidos. El análisis proporciona nuevos e importantes aspectos sobre los resultados a largo plazo en más de 38.000 pacientes con cáncer de mama tratadas prospectivamente en base al resultado Recurrence Score  de Oncotype DX en el momento del diagnóstico.
  • Análisis cuantitativo monogenético del estudio TAILORx (Trial Assigning Individualized Options for Treatment (Rx)), uno de los mayores estudios prospectivos multicéntricos sobre adyuvancia en cáncer de mama, diseñado y desarrollado por el Grupo ECOG-ACRIN Cancer Research Group con el patrocinio del National Cancer Institute de Estados Unidos. Los primeros resultados  del TAILORx fueron publicados recientemente en el New England Journal of Medicine. El nuevo análisis incluye resultados adicionales de genes individuales de pacientes con Recurrence Score menor de 11 que recibieron exclusivamente terapia hormonal.
  • Resultados clínicos prospectivos de una gran cohorte de pacientes del mayor Sistema de Salud de Israel,  Clalit Health Services, dónde Oncotype DX fue utilizado para identificar a las pacientes que obtenían beneficio de la quimioterapia o no.
  • Un análisis de impacto en la decisión terapéutica multicéntrico evaluando la utilidad clínica del test Oncotype DX DCIS Score™ para guiar las  recomendaciones de tratamiento por parte de los cirujanos y oncólogos radioterapéutas en 13 centros de los Estados Unidos. Proporciona un segundo estudio independiente del valor de la estimación del riesgo individualizado en la personalización de la planificación del tratamiento para las pacientes con carcinoma ductal in situ.
  • Dos estudios, incluyendo una presentación oral, que muestran el  liderazgo de Genomic Health en el uso de la “Next Generation Sequencing” y las herramientas bioinformáticas para producir y analizar "grandes cantidades de datos" en el descubrimiento de genes.

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