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> Oncotype DX es el único test recomendado por NICE en Reino Unido

22/2/2013

El NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) ha publicado con fecha 18 de febrero de 2013, el documento provisional sobre la evaluación y recomendación de perfiles de expresión genética y tests de inmunohistoquímica.

El NICE, de clara influencia en nuestro país, ha publicado el documento provisional sobre la evaluación y recomendación de perfiles de expresión genética y tests de inmunohistoquímica para guiar el uso de quimioterapia adyuvante en pacientes de diagnóstico reciente en cáncer de mama (Oncotype, Mammaprint, Mammostrat e IHC4).

 

Los puntos más destacables del informe son:

 

• Oncotype DX es el único test recomendado para su uso en práctica clínica en pacientes RE+, N-, HER2- cuando la decisión de prescribir quimioterapia no es clara.


• No recomienda el uso de Mammaprint, Mammostrat e IHC4 para este perfil de pacientes debido a la incertidumbre sobre el beneficio clínico global y en consecuencia a su coste-efectividad.


• Otros tests como PAM50, UPAI-PAI1 y Endopredict no han sido incluidos en el alcance de este ejercicio, y por lo tanto no han sido evaluados por NICE.

• NICE declara que la evidencia de mayor calidad es la reportada por Oncotype DX, con datos de validación analítica, validación clínica y utilidad clínica del test.

 

• Estas recomendaciones provisionales son consistentes con las guías internacionales de cáncer de mama como ASCO® (2007), NCCN® (2008), ESMO® (2010) and St. Gallen (2011).

 

• El documento provisional de recomendaciones de NICE sobre el uso de Oncotype DX en práctica clínica pone a disposición de las pacientes del Reino Unido la medicina personalizada.

 

• El documento no es la Guía Final sobre estas tecnologías. NICE invita a realizar comentarios a profesionales de la salud, accionistas registrados, y al público durante un periodo de consulta hasta el día 11 de marzo de 2013.


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